Новини

Ліцензійні умови провадження медичної практики: новий проект МОЗ

03.11.2015р. на офіційному сайті МОЗ України для громадського обговорення було оприлюднено черговий проект постанови КМУ "Про затвердження ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики" (далі – «Проект постанови»).

Зазначимо, що у порівнянні з чинними Ліцензійними умови господарської діяльності з медичної практики, затвердженими наказом МОЗ України від 02.02.2011р. № 49 (надалі – «чинні Ліцензійні умови»), запропонований Проект постанови містить ряд змін.

Одним із таких нововведень є нормативно закріплена можливість надання медичної допомоги пацієнту за місцем його проживання (перебування). Зокрема, за місцем свого проживання пацієнт може отримати первинну, вторинну (що надається в амбулаторних умовах), невідкладну та екстрену, паліативну медичну допомогу, медичну реабілітацію та виїзну консультативно-діагностичну допомогу.

Наступним нововведенням стало закріплене Проектом постанови положення, відповідно до якого право отримувати ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики отримали фізичні особи – підприємці, які не мають спеціальної освіти та не відповідають єдиним кваліфікаційним вимогам, затвердженим МОЗ України. У такому разі фізична особа – підприємець має забезпечити укомплектування штату медичними та немедичними працівниками відповідно до заявлених спеціальностей.

Проектом постанови також уточнено поняття «медичної практики», згідно з яким медичну практику можуть провадити не лише заклади охорони здоров’я та фізичні особи-підприємці, але і медичні кабінети суб’єктів господарювання без створення закладу охорони здоров’я. Такий кабінет діє на підставі розпорядчого документу суб’єкта господарювання та Положення про медичний кабінет.

Крім того, Проект постанови передбачає ряд вимог щодо створення єдиної системи управління та контролю якості медичної допомоги суб’єктом господарювання. Відтак, суб’єкт господарювання зобов’язаний: здійснювати контроль якості надання медичної допомоги; забезпечувати внутрішньолабораторний і зовнішній контроль якості лабораторних вимірювань (у разі наявності в структурі закладу лабораторії), та ін.

Здебільшого, Проект постанови направлений на впорядкування відносин між здобувачем ліцензії та ліцензіатом щодо одержання ліцензії, а також провадження зазначеного виду діяльності.

Пресцентр

Зростаємо разом: нові призначення в LA Law Firm

З радістю оголошуємо про важливий крок у розвитку нашої команди.

Перехідний період для косметичної продукції продовжено: постанова КМУ від 29.07.2026

Останнім часом оператори ринку косметичної продукції перебували в очікуванні 03.08.2026 р. – дати завершення перехідного періоду для застосування Технічного регламенту на косметичну продукцію, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.01.2021 р. № 65.

Lexology Index: Employment & Labor 2026 рекомендує Віталія Савчука серед провідних експертів у сфері трудового права

Дослідження Lexology Index: Employment & Labor відзначає найкращих юридичних фахівців у галузі трудового права з усього світу.

Нові правила ввезення лікарських засобів: три режими імпорту та контроль якості

Як уже повідомляло наше видання, нещодавно компанія LA Law Firm проводила 2-денний вебінар «Нове законодавство — нові правила. Новий Закон України «Про лікарські засоби» з 1.01.2027 р.». Основну увагу 2-го дня вебінару було зосереджено на практичному застосуванні нового Закону України «Про лікарські засоби».

Отримуйте інформацію про актуальні заходи

Натиснувши на кнопку, Ви даєте згоду на обробку персональних даних