29.12.2016 р., на виконання постанови Кабінету Міністрів України № 862 «Про державне регулювання цін на лікарські засоби», Міністерство охорони здоров'я України прийняло наказ № 1423, затвердивши ним Порядок розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби на підставі референтних цін (далі - Порядок). Даний Порядок був офіційно опублікований і вступив у дію 06.01.2017 р. Дія зазначеного Порядку поширюється на лікарські засоби для лікування серцево-судинних захворювань, цукрового діабету II типу і бронхіальної астми, вартість яких підлягає відшкодуванню відповідно до постанови Уряду України № 863 від 09.11.2016 р. (всього 21 МНН).
Як і випливає з його назви, Порядок встановлює механізм розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби на основі референтних цін. Останні визначаються в гривнях (перерахунок референтних цін з іноземних валют проводиться за офіційним курсом НБУ на дату визначення цін) з урахуванням даних про зареєстровані ціни на лікарські засоби (кожної лікарської форми кожної сили дії), отриманих з офіційних джерел уповноважених державних органів наступних референтних країн: Республіка Польща, Словацька Республіка, Чеська Республіка, Латвійська Республіка та Угорщина.
Гранична оптово-відпускна ціна однієї лікарської форми кожної сили дії лікарського засобу з 21 МНН розраховується як найменша референтна ціна одиниці лікарської форми кожної сили дії значень вибірки відповідних цін в референтних країнах за наступним алгоритмом:
ГрОВЦ = MIN (Рц1 ... РЦN),
Де ГрОВЦ - гранична оптово-відпускна ціна;
РЦ1 …РЦN - референтні ціни в референтних країнах.
Ведення реєстру граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в електронному вигляді покладено на Міністерство охорони здоров'я України. Воно зобов'язане публікувати відповідні дані в електронному вигляді на своєму офіційному веб-сайті (www.moz.gov.ua). Однак, станом на 27.01.2017 р. опубліковано лише один наказ № 53 від 23.01.2017 р. згаданого Міністерства, яким затверджено реєстр граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 16.01.2017 р.Глибока експертиза юристів дозволяє втілювати ефективні стратегії для бізнесу.
З радістю оголошуємо про важливий крок у розвитку нашої команди.
Останнім часом оператори ринку косметичної продукції перебували в очікуванні 03.08.2026 р. – дати завершення перехідного періоду для застосування Технічного регламенту на косметичну продукцію, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.01.2021 р. № 65.
Дослідження Lexology Index: Employment & Labor відзначає найкращих юридичних фахівців у галузі трудового права з усього світу.
Як уже повідомляло наше видання, нещодавно компанія LA Law Firm проводила 2-денний вебінар «Нове законодавство — нові правила. Новий Закон України «Про лікарські засоби» з 1.01.2027 р.». Основну увагу 2-го дня вебінару було зосереджено на практичному застосуванні нового Закону України «Про лікарські засоби».