Порядок проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби містить вимогу зазначити в реєстраційних матеріалах, чи містить або складається лікарський засіб з ГМО
7 лютого на офіційному сайті Міністерства охорони здоров'я України оприлюднено проект Закону України «Про вироби медичні».
10/1/13 р. на сайті Міністерства охорони здоров’я України опублікований проект наказу МОЗ України «Про затвердження Настанови «Лікарські засоби. Належна аптечна практика»
з 15/2/13 р. суб'єкти господарювання при імпорті на територію України лікарських засобів, повинні будуть подавати копію виданого Держлікслужбою Сертифікату або Висновку.
Про затвердження ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
У боротьбі за частку ринку будь-яка компанія намагається зробити споживачеві унікальну пропозицію, від якої важко відмовитися. Але фактор диференціаціїу кожної з них свій.
Проект Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів, розроблено МОЗ на основі відповідного проекту, розробленого Держлікслужби
Законопроектом № 10312 пропонувалося введення механізму передачі за договором повноважень виконавчого органу товариства іншому товариству.
