Укр
Eng
Нещодавно МОЗ України оприлюднив проект змін до діючого наказу від 26.08.2005 року № 426
02 серпня 2011 року набрала чинності постанова Кабінету Міністрів України від 9 червня 2011р. № 785
Одним із ключових питань Проекту Ліцензійних умов є зміна підходів до вимог стосовно приміщення аптечних закладів.
Іноземним фармацевтичним компаніям з метою розвитку свого бізнесу та збільшення обсягів продажу лікарських засобів доводиться відкривати представництва в Україні.
Явище поліморфізму серед фармацевтичних субстанцій займає одне з провідних місць в процесі створення лікарських засобів та, власне, фармацевтичної розробки лікарської форми.
Мабуть, багато юристів (адвокатів) хоч раз опинялись на перехресті інтересів своїх клієнтів. Шлях юриста в такій ситуації залежить від добросовісності самого представника.
Фармацевтичним компаніям часто доводиться користуватися маркетинговими послугами відповідних суб’єктів підприємницької діяльності.
Під час обігу лікарського засобу на території України дедалі все більш актуальним стає постійний юридичний супровід діяльності, пов’язаної з його обігом.