21 лютого 2012 р. (вівторок) Юридична компанія «Правовий Альянс» проведе міні-семінар під назвою«Перевірка відповідності вимогам GMP в ході реєстрації лікарських засобів».
21 листопада 2011 р. набула чинності Постанова Кабінету Міністрів України № 1165 від 14 листопада 2011 року, якою передбачена обов'язкова перевірка виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію, на відповідність вимогам належної виробничої практики (GMP). Раніше така перевірка не була обов'язковою.
Які підводні камені таїть подібна перевірка, хто буде здійснювати цю перевірку і які перспективи подальшої реформи процедури державної реєстрації лікарських засобів в Україні ви зможете дізнатися на нашому семінарі «Перевірка відповідності вимогам GMP в ході реєстрації лікарських засобів».
Захід буде цікаво відвідати:
- менеджерам з реєстрації лікарських засобів,
- фахівцям, відповідальним за звернення лікарських засобів і доступ до ринку.
В ролі доповідачів виступлять:
- Леонід Шиловський, Медичний експерт Юридичної компанії «Правовий Альянс»
- Уточнюється участь представника Державної служби України з лікарськіх засобів
Захід відбудеться з 16.00 до 18.00 в БЦ "Палладіум Сіті" (м. Київ, вул. Горького 172, 7 поверх, ауд. 714).
Вартість участі у заході - 350 гривень. За наявністю картки постійного клієнта - участь безкоштовна.
Тривалість - дві години.
Попередня реєстрація учасників і акредитація ЗМІ обов'язкова.
Робоча мова семінару: російська / українська
З питань реєстрації, будь ласка, звертайтеся до Наталії Докучаєвої (менеджеру з розвитку Компанії) за тел.: +38 044 220 15 84 (85, 86), ext.714, чи е-мейлу: dokuchaeva@l-a.com.ua.