Довгоочікуваний успіх на шляху до європейської моделі формування національного переліку основних лікарських засобів

12 січня п.р. набула чинності постанова КМУ від 09.12.2015 р. № 1134, якою внесено зміни до постанови КМУ від 17.10.2008 р. № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення»та до постанови КМУ від 25.03.2009 р. № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення».

Відтак, Національний перелік основних лікарських засобів і виробів медичного призначення було перейменовано у Національний перелік основних лікарських засобів. Тож, відтепер медичні вироби не будуть входити до вказаного переліку та не підлягають державному ціновому регулюванню.

З моменту прийняття постанови КМУ від 25 березня 2009 р. № 333 до переліку не було включено жодного медичного виробу. До прийняття цієї постанови діяв перелік, затверджений постановою КМУ від 29 березня 2006 р. № 400, в якому з 783 позицій лише одна позиція була медичним виробом – тест-системи. До 2006 року діяв перелік, затверджений постановою КМУ від 16 листопада 2001 р. № 1482. Метою прийняття такої постанови було здійснення моніторингу цін виробників і постачальників на основні життєво необхідні лікарські засоби і медичні вироби вітчизняного виробництва, цін на світових ринках на основні такі товари іноземного виробництва, їх митної вартості. До переліку також були включені лише засоби, які мали код АТХ. Тобто, з самого початку створення Національного переліку його функція по відношенню до медичних виробів не виконується.

Національний перелік основних лікарських засобів повинен формуватися з урахуванням світового досвіду раціональної фармакотерапії та реалізації фармакоекономічного підходу до діагностики та лікування хворих з пріоритетними патологічними станами, враховуючи рівень захворюваності населення та смертності від хвороб, а також галузевих стандартів у сфері охорони здоров'я.

У більшості країн таку функцію виконує Примірний перелік основних лікарських засобів ВООЗ, який створений як базовий документ для забезпечення населення медичною допомогою за державні кошти. Основні лікарські засоби відбираються з урахуванням поширеності хвороб, доказів порівняльної ефективності (результативності) та безпеки, економічної ефективності. Такі лікарські засобиповинні бути доступними в стаціонарних і амбулаторно-поліклінічних умоваху будь-який час у достатній кількості у відповідних лікарських формах та гарантованої якості з урахуванням особливостей функціонування системи охорони здоров'я.

Нагадаємо, що Юридична компанія «Правовий Альянс» є партнером проекту SIAPS і відповідає за нормативно-правове наповнення проекту з розробки нової редакції Національного переліку основних лікарських засобів.