Оприлюднено проект постанови, спрямований на реформування цінової ситуації на ринку фармацевтичної продукції

16.06.2014 р. МОЗ України на громадське обговорення винесено доопрацьований проект постанови Кабінету Міністрів України "Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України" (далі - Проект).

Проект розроблено на виконання доручення Кабінету Міністрів України від 17.04.2014 р. № 14442/0/1-14 щодо виконання пункту 7 Протоколу наради від 09.04.2014 р. "Про реформування системи охорони здоров'я та цінової ситуації на ринку фармацевтичної продукції".

Як вказується в пояснювальній записці, прийняття постанови дозволить:

• викласти в новій редакції Національний перелік основних лікарських засобів і виробів медичного призначення (далі - Національний перелік);
• встановити дію державного регулювання цін на зареєстровані в Україні лікарські засоби, включені до Національного переліку;
• виключити зі сфери дії державного регулювання цін обов'язковий мінімальний асортимент (соціально орієнтованих) лікарських засобів і виробів медичного призначення для аптечних закладів (далі - Мінімальний асортимент).

Так, запропоновано вивести Мінімальний асортимент з під дії Постанови Кабінету Міністрів України від 17.10.2008 р. № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські та вироби медичного призначення». Розмір торгових (закупівельних) надбавок до закупівельних цін лікарських засобів з Національного переліку залишений без змін.

Шляхом внесення змін до Постанови Кабінету Міністрів України від 25.03.2009 р. № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення» запропоновано затвердити нову редакцію Національного переліку (464 позиції з урахуванням всіх зазначених фармакотерапевтичних груп і форм випуску), засновану на останній актуальної версії Примірного переліку ВООЗ основних лікарських засобів. При цьому до документа додається перелік лікарських засобів, які повинні увійти до Національного переліку за умови їх реєстрації в Україні (260 позицій з урахуванням всіх зазначених фармакотерапевтичних груп і форм випуску).

Згідно з чинним законодавством всі нормативно-правові акти мають проходити громадське обговорення, що передбачає можливість для всіх зацікавлених сторін, протягом тридцяти днів з дня опублікування, надати свої пропозиції до документа.