Публікації

Індустрія медичних виробів, що включає в себе медичну техніку, є однією з найбільш інноваційних галузей світової промисловості. У зв'язку з її основним призначенням, яким є поліпшення якості і збільшення тривалості людського життя, вона знаходиться в постійному полі зору регулюючих органів.

Регулювання фармацевтичної діяльності є відносно молодою сферою права, розвиток якої за останнє десятиліття набув значних обертів.

Вже не перший рік медична (фармацевтична) сфера впевнено тримає першість за кількістю медійних приводів та інтенсивністю професійних публічних обговорень.

Кабінет Міністрів України постановою № 295 від 26 квітня 2017 року затвердив Порядок здійснення державного контролю за дотриманням законодавства про працю, який вступив чинності 16 травня 2017 року.

Антимонопольним комітетом України було надано звіт за 2016 рік. Перше, що впадає в очі - це форма звіту. Це перший звіт АМКУ, та й взагалі перший звіт державного органу (принаймні з тих, які траплялися нам) представлений в наочній ілюстративній формі.

З початком 2017 року знову активно ведуться дискусії, в тому числі на рівні Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я, щодо доцільності здійснення закупівель лікарських засобів та медичних виробів через міжнародні спеціалізовані організації.

За роки застосування Кодексу законів про працю України склалася судова практика розгляду трудових спорів про поновлення на роботі, згідно з якою суди при найменшому порушенні під час процедури звільнення працівника з боку роботодавця такі позови задовольняють.

Міжнародна норма, набрання чинності якою і є приводом для написання цієї замітки, надала можливість експортувати ліки, вироблені за процедурою примусового ліцензування.